2023年3月23日 ，
，京伦生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“京伦”）宣布，，公司自主研发的、
、
、、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520）的I期临床试验完成首例受试者入组给药，，，，这是京伦公司快速发展中取得的又一里程碑成就。。

此前
，，，IMM2520已获得中国NMPA
、、美国FDA批准开展临床试验，，，及日本专利授权，，
，在中国、、
、、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。。对IMM2520的临床前毒性研究表明，，，IMM2520不与人体红细胞结合。
。
。IMM2520在多种动物模型体内试验也展示出令人鼓舞的有效性和安全性。
。

京伦创始人、、、董事长田文志博士表示：

“非常高兴我们的IMM2520项目完成首例受试者入组给药。。。IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）。。。我们认为，，IMM2520具有极大的临床开发价值，
，我们将积极推进临床试验研究，，，积极探索在NSCLC
，，CRC，，，， GC和HNSCC等实体瘤适应症进行差异化开发
，，争取早日推向市场
，，从而早日造福于广大癌症患者
。。”