动脉粥样硬化是心肌梗死、
、、、脑卒中等心脑血管事件的核心病理基础，，
，，尽管现有他汀类等药物已广泛应用，，但大量患者仍存在残余风险，，，存在巨大未满足的医疗需求。。。
。IMM01是一种创新的CD47靶向药物，，通过阻断CD47/SIRPα信号通路，，能够诱导巨噬细胞吞噬动脉粥样硬化斑块，，，从而有效治疗动脉粥样硬化。
。此前，
，，IMM01已在其他适应症的临床试验中展现出良好的安全性和耐受性
。。此次获批临床，
，，，是CD47靶向药物首次在国内拓展至非肿瘤领域的重大尝试
，，，，有望为动脉粥样硬化治疗提供全新的免疫调节策略。。。

在动物实验中，，，，IMM01展现出在治疗动脉粥样硬化方面的巨大潜力。
。。。特别是在hCD47/hSIRPα apoE-/-小鼠易破损斑块模型中
，
，与载体对照(模型组)相比，，，，IMM01(5mg/kg、、10mg/kg)或对照药物(10 mg/kg)治疗能够显著减少斑块内出血
，，同时增加胶原面积，
，使斑块趋于稳定，
，从而有效降低斑块的出血风险
。。
。。值得注意的是，，
，IMM01在这些实验中比对照药物表现出更好的疗效，，这进一步凸显了IMM01作为CD47靶向药物在动脉粥样硬化治疗中的独特优势和广阔应用前景。。。。