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    京伦子公司---宜明凯尔顺利完成肺动脉高压治疗药物IMC-003项目首次人体试验SAD阶段全部受试者入组
    2026-01-04
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      2026年1月4日,,京伦生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“京伦”,,,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,其子公司宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司(简称“宜明凯尔”)的IMC-003/IMM72 (ActRIIA-Fc融合蛋白)项目,,针对肺动脉高压(PAH)的首次人体试验单次给药剂量递增(SAD)阶段已顺利完成全部受试者入组,,,标志着公司在肺动脉高压创新药开发领域取得关键进展。。。。




          此次SAD研究入组的顺利完成,,,是IMC-003项目继2025年8月18日完成首例健康受试者给药后的又一重要里程碑。。从2025年6月23日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,,,到完成全部SAD阶段受试者入组,,,,仅用时约6个月,,充分体现了宜明凯尔团队高效的执行能力和专业协作水平。。。

    肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,,PAH)是一种恶性进展性肺血管疾病,,,,其特征是肺动脉压力和肺血管阻力(PVR)持续升高。。。。患者早期会出现呼吸困难、、活动耐量下降、、、胸闷及乏力等症状,,,,若不及时治疗,,病情将逐渐恶化,,,最终导致右心功能衰竭甚至死亡。。。。未经治疗的肺动脉高压患者5年生存率极低,,,,该疾病也因此被称为“心血管癌症”。。。。默沙东的新药Winrevair™于2024年3月在美国获批上市,,成为该领域唯一能够逆转疾病进展的药物。。其上市后首个完整年度即收获超10亿美金的销售额,,,成为重磅药物。。。

    IMC-003是宜明凯尔自主研发的激活素受体II (activin receptor type IIA,,,,ActRIIA) -Fc融合蛋白,,与Winrevair™具有类似的作用机制,,能够从致病机制上根本改善血管平滑肌细胞的稳态和肺血管重塑。。。与Winrevair™相比,,IMC-003具有独特的差异化特性。。。。其ActRIIA受体胞外段功能区经过基因工程改造,,能够增强与配体Activin A的结合和阻断活性,,,同时提高药物的质量均一性。。。在Sugen5416-低氧和MCT诱导的肺动脉高压动物模型中,,,,IMC-003展现出优异的药效且优于Winrevair™。。。。IMC-003对Activin A的高选择性使其在临床应用中有望使用更低剂量取得良好疗效,,,并可能降低出血风险,,,展现更好的安全性。。。。




    京伦创始人、、、董事长、、CEO兼CSO



    宜明凯尔创始人


    田文志博士表示:

         " IMC-003针对肺动脉高压(PAH)的首次人体试验SAD阶段受试者入组的顺利完成,,为我们临床研究的后续推进奠定了坚实基础。。。我们在分子设计上的创新,,,,使得IMC-003在保持强效治疗作用的同时,,具有更好的安全窗,,,,这将为PAH患者提供更为优化的治疗选择。。。我们期待在2026年第二季度获得I期临床试验SAD阶段的初步数据,,并加速推动这一具有差异化优势的创新疗法早日惠及PAH患者。。"


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