近日
，，京伦生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“京伦”，，，香港交易所股票代码
：01541.HK)宣布，，，公司自主研发的、、
、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物阿沐瑞芙普α (IMM0306)已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交了III期注册临床试验的EOP2(End-of-Phase 2)沟通交流申请。。
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。这标志着IMM0306的临床开发进入了关键阶段，，，
，有望为患者带来新的治疗选择。。。

     阿沐瑞芙普α(CD47xCD20, IMM0306)是基于京伦“mAb-Trap”技术平台研发的全球首款进入临床阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子，
，京伦目前已对这一产品进行了全面布局。
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。IMM0306在早期临床研究中已经显示出良好的安全性和显著的临床疗效，，，
，尤其是在复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)
，，，有望改变临床治疗格局。。。基于这些积极结果
，，京伦计划在III期临床试验中进一步验证IMM0306的疗效和安全性，，
，，以期为患者提供更有效的治疗方案。。。。