2023年1月20日，，京伦生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“京伦”）宣布，，，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合PD-1单抗针对复发难治经典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期临床试验完成首例受试者入组给药。。
。

IMM01在单药的临床I期研究中的表现令人振奋
，
，，在较低的剂量水平
，
，部分晚期淋巴瘤患者（包括复发难治的cHL）就具有较好的临床疗效，
，同时又具有良好的安全性。
。
。基于IMM01的分子设计特点，，IMM01体外完全不与人体红细胞结合，，避免了“抗原沉淀（Antigen sink）效应”，
，，分子较小仅约为抗体的一半，，
，，具有良好的组织渗透性及生物利用度。
。。同时
，，，在临床前体内药效试验中IMM01与靶向药物和免疫治疗药物联用，，针对实体瘤显示强大的肿瘤抑制活性
，，具有联合用药的潜力。。

PD-1单抗已证明对多种肿瘤具有优越疗效，，
，然而受限于肿瘤组织中T细胞的含量（比如“冷肿瘤”），，，大多数患者对PD-1单抗的治疗并没有较高的应答率。。。
。巨噬细胞是一种先天免疫细胞，
，，，同时也是抗原递呈细胞
，
，，被激活后可以通过以下途径改善PD-1单抗的疗效并能持久地维持疗效：

;1）直接吞噬肿瘤细胞，，，并将肿瘤抗原递呈给T细胞，，诱导肿瘤抗原特异性T细胞反应；

2）释放趋化因子（比如CXCL9/CXCL10），，，诱导T细胞到肿瘤组织，，
，，从而将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。
。。

京伦创始人
、、董事长田文志博士表示
：

“非常高兴看到我们IMM01项目联合PD-1单抗针对复发难治经典霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）的II期临床试验完成首例受试者入组给药。。。临床前研究表明，，IMM01联合PD-1单抗具有强大的协同效应。。在联合爬坡入组的患者中，
，，展示了良好的安全性和耐受性，，而且在既往PD1治疗耐药的非小细胞肺癌患者中观察到了初步的积极的疗效反应。。。我们有理由相信
，，，，在进一步的临床研究中IMM01联合PD-1单抗将显示出突出的临床疗效和良好的安全性, 非常有希望给广大的癌症患者带来福音。
。
。
。开发一流新药是我们公司的使命
，，，，我们将矢志不渝地追逐这一梦想。。”