2022年12月14日，，，京伦生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“京伦”）宣布，，，公司自主研发的、
、、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号:IMM2520）获得美国FDA临床试验研究许可
。。。这是迄今公司获得FDA批准的第4个IND批件（在此之前，，IMM0306、、、IMM2902及IMM40H已分别获得IND批件)，，，，也是公司发展的又一个里程碑事件。。。

此前，，
，IMM2520已获得日本专利授权，，，在中国
、、
、、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。。。。2022年11月
，，，IMM2520项目已获得中国NMPA许可批准开展临床试验。
。。。此次IMM2520获得美国FDA临床试验研究许可，，进一步巩固了京伦在CD47靶点药物开发和双特异性抗体研究梯队的领跑地位。。。。

京伦创始人、、董事长田文志博士表示：

“非常高兴我们研发的IMM2520项目获得美国FDA临床试验研究许可。。。IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）。。。。我们认为，
，IMM2520具有极大的临床开发价值，，我们将积极推进临床试验研究，
，争取早日推向市场，，，
，从而早日造福于广大癌症患者。。”